Ce este fibroza pulmonară și cât de periculoasă este

2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-17 04:09

A scăpa de boală nu va funcționa. Dar îi poți încetini dezvoltarea.

Ce este fibroza pulmonară

Este o boală de fibroză pulmonară idiopatică în care plămânii devin treptat cicatrici. Sigiliile apar mai întâi la margini, apoi se răspândesc mai aproape de centru. Oxigenul nu intră în organism prin zonele afectate. Persoana dezvoltă dificultăți de respirație.

Practic, persoanele de peste 40 de ani suferă de această tulburare, majoritatea sunt bărbați. Predicțiile pentru fibroza pulmonară idiopatică (FPI) sunt diferite pentru fiecare. La unii, fibroza pulmonară se dezvoltă rapid. Alții pot trăi mai mult de 10 ani după diagnostic.

De ce apare fibroza pulmonară?

În cele mai multe cazuri, cauza exactă a bolii nu poate fi determinată. Apoi fibroza se numește idiopatică. Dar medicii încă identifică factorii de fibroză pulmonară care pot strica starea plămânilor.

Producție dăunătoare sau ecologie proastă

Toxinele care intră în plămâni împreună cu aerul sunt serios dăunătoare. Acestea sunt silice, cereale, praf de cărbune, fibre de azbest, microparticule de metale dure și excremente de păsări sau animale.

Terapie cu radiatii

Dacă o persoană a urmat un curs de cancer pulmonar sau de sân, aceasta poate prezenta semne de fibroză după câteva luni sau ani. Mai mulți factori afectează gradul de deteriorare. De exemplu, doza de radiații și combinația procedurii cu chimioterapie.

Medicamente

Țesutul pulmonar poate fi deteriorat de antibiotice care conțin nitrofurantoină sau etambutol. De asemenea, uneori apar cicatrici după administrarea de chimioterapie și medicamente antiinflamatoare. Medicamentele pentru tratarea bătăilor neregulate ale inimii sunt, de asemenea, considerate potențial nesigure.

Unele boli

Fibroza pulmonară se poate dezvolta din cauza unor tulburări preexistente. De exemplu, dermatomiozita, polimiozita, boala mixtă a țesutului conjunctiv, lupusul eritematos sistemic, artrita reumatoidă, sarcoidoza, sclerodermia sau pneumonia.

Viruși

Până acum, aceasta este doar o ipoteză că infecțiile virale cresc riscul de FPI, dar nu și de agravare a bolii, raportează studiile de analiză. Dar cercetătorii cred că infecțiile cresc riscul de fibroză pulmonară cu un factor de trei. Virusurile herpetice de 4, 5, 7 și 8 tipuri pot fi periculoase.

Fumat

Fumatul și respingerea fibrozei pulmonare apare mult mai des la fumători decât la cei care trăiesc fără un obicei prost. Nu contează câte țigări fumează o persoană pe zi sau cât de mult a renunțat.

Ereditate

Medicii au descoperit că la 15% dintre pacienții cu fibroză pulmonară și genetică, boala a fost asociată cu o mutație genetică. Dar cum exact încălcarea cauzează fibroza pulmonară nu este încă clar.

Care sunt simptomele fibrozei pulmonare

Un diagnostic precis este pus doar de un pneumolog după o examinare amănunțită. Dar boala poate fi suspectată de la sine prin mai multe semne de fibroză pulmonară:

• dispnee;
• tuse seacă;
• oboseală;
• pierdere în greutate inutilă;
• dureri musculare și articulare;
• lărgirea și rotunjirea vârfurilor degetelor de la mâini și de la picioare;
• pierderea poftei de mâncare Fibroză pulmonară idiopatică (IPF);
• durere și constrângere în piept.

Dacă observați unul sau mai multe simptome în sine, trebuie să consultați urgent un medic.

Care este pericolul fibrozei pulmonare

Uneori, boala provoacă complicații ale fibrozei pulmonare, care subminează și mai mult sănătatea.

Hipertensiune pulmonara

Țesutul vindecat comprimă vasele mici. Este mai greu ca sângele să curgă prin ele. Din această cauză, presiunea din plămâni crește.

Insuficiență cardiacă pe partea dreaptă

Din cauza hipertensiunii pulmonare, partea dreaptă a inimii este forțată să lucreze mai mult. Acest lucru este necesar pentru a pompa sânge prin arterele parțial blocate. Tensiunea crește, mușchiul se îngroașă și se extinde. Dacă starea continuă pentru o lungă perioadă de timp, ventriculul drept eșuează.

Cancerul pulmonar

Mecanismul de dezvoltare a oncologiei în fibroza pulmonară este încă neclar. Dar medicii sugerează că acest lucru este posibil. Potrivit unor studii, Factorii de risc și caracteristicile clinice ale cancerului pulmonar în fibroza pulmonară idiopatică: un studiu de cohortă retrospectiv, de-a lungul timpului, cancerul apare la 14,5% dintre pacienți.

Alte încălcări

Fibroza progresivă poate duce la cheaguri de sânge în plămâni, colaps de organe sau infecții.

Insuficiență respiratorie

Apare atunci când nivelurile de oxigen din sânge devin periculos de scăzute. Dacă starea de insuficiență respiratorie se dezvoltă brusc, persoana poate muri. Are nevoie de ajutor de urgență, care include uneori și ventilație mecanică. În forma cronică, medicii prescriu medicamente și inhalații zilnice.

Cum este diagnosticată fibroza pulmonară?

Un pneumolog examinează istoricul familiei, află dacă o persoană este în contact cu substanțe nocive și, cu ajutorul unui stetoscop, ascultă ce sunete sunt emise de plămâni. Dacă medicul suspectează fibroză, pacientul va merge la analize. Există mai multe moduri prin care fibroza pulmonară poate diagnostica boala.

Raze x la piept

Țesutul cicatricial poate fi văzut în imagine. Dacă rezultatele sunt normale, medicul va comanda alte analize pentru a afla ce cauzează dificultățile de respirație.

scanare CT

Tomograful preia mai multe raze X din unghiuri diferite. Ca rezultat, se obține o imagine, care este o secțiune transversală a organelor. Această metodă determină gradul de afectare a plămânilor.

Ecografia inimii

Undele sonore ies din inimă și creează o imagine în mișcare pe computer. În timpul examinării, medicul evaluează presiunea în ventriculul drept.

Analiza gazelor din sânge

Sângele este extras de la pacient dintr-o arteră a încheieturii mâinii. Tehnicianul de laborator măsoară apoi nivelurile de dioxid de carbon și oxigen din probă.

Spirometrie

În timpul testului, o persoană prinde în gură un tub conectat la dispozitiv și apoi expiră rapid și cu forță prin el. Dispozitivul determină cât aer pot reține plămânii.

Oximetria pulsului

Medicul atașează un mic dispozitiv în formă de ac de rufe de degetul pacientului. Măsoară nivelul de saturație de oxigen din sânge. Dacă indicatorii sunt sub normal, medicul va afla care este motivul.

Test de efort

Un medic pune mai mulți senzori de diagnosticare a fibrozei pulmonare idiopatice pe o persoană. Cu ei, pacientul este angajat pe o bicicletă de exerciții sau o bandă de alergare. Dispozitivele măsoară ritmul cardiac, tensiunea arterială și nivelul de oxigen din sânge. Datele îl ajută pe pneumolog să înțeleagă cum funcționează plămânii.

Bronhoscopie

Medicul trece la această metodă dacă alte examinări nu au evidențiat încălcări. În timpul procedurii, medicul introduce un tub flexibil mic, un bronhoscop, în plămânii pacientului prin nas sau gură. Cu ajutorul ei, se ia o mostră de material textil, în dimensiune nu mai mare decât vârful unui ac. Compoziția sa este investigată în laborator.

Lavaj bronșic

Se efectuează împreună cu bronhoscopie. Prin tub, medicul injectează o cantitate mică de apă sărată în plămâni și o îndepărtează imediat. Celulele bronhiilor și alveolelor rămân în soluție. Compoziția acestui lichid este analizată de un asistent de laborator.

Biopsie

Operația de fibroză pulmonară idiopatică se efectuează sub anestezie generală. Chirurgul efectuează o incizie în lateralul pacientului și introduce un endoscop, adică un tub cu lanternă la capăt, între plămâni și peretele toracic. Cu acest instrument, medicul decupează o mică bucată de țesut. Proba este ulterior examinată într-un laborator pentru a căuta semne de cicatrice.

Cum să tratezi fibroza pulmonară

Este imposibil să restabiliți țesutul vindecat. Dar puteți încetini progresia bolii. Tratamentul fibrozei pulmonare depinde de severitatea afecțiunii.

Schimbați-vă stilul de viață

Pentru a nu înrăutăți starea de sănătate, medicii recomandă ca Fibroza Pulmonară să aibă grijă de tine: lasă-te de fumat, începe să faci sport în mod regulat și elimină junk food. Persoanele cu fibroză ar trebui să evite stresul și să se odihnească mai mult.

Luați medicamente

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente pentru fibroza pulmonară pentru a ajuta la prevenirea noii cicatrici. Medicamentele conțin pirfenidonă și nintedanib. Uneori, ingredientele active provoacă reacții adverse: diaree, greață, erupții cutanate.

Respirați oxigen în cilindri

Această metodă nu oprește progresia bolii, ci ameliorează simptomele fibrozei pulmonare. La persoanele care folosesc baloane, presiunea în ventriculul drept al inimii scade, somnul se îmbunătățește și nivelul de saturație cu oxigen din sânge crește.

Vaccineaza-te

Pneumonia sau gripa vă pot afecta și mai mult sănătatea. Pentru a fi în siguranță, persoanele cu fibroză trebuie să fie vaccinate în mod regulat cu Fibroză pulmonară idiopatică: management și tratament.

Faceți reabilitare pulmonară

Exercițiile de forță și de respirație ajută la creșterea rezistenței și la îmbunătățirea funcției pulmonare. De asemenea, medicul curant poate sfătui cu privire la dietă și poate îndruma pacientul către un psiholog. Diagnosticul și tratamentul fibrozei pulmonare idiopatice.

Fă un transplant pulmonar

Fibroza pulmonară idiopatică: managementul și tratamentul sunt oferite persoanelor sub 70 de ani cu leziuni pulmonare severe. Uneori, intervenția chirurgicală provoacă complicații ale fibrozei pulmonare. De exemplu, respingerea unui organ donator sau a unei infecții.

Ce trebuie să faceți pentru a preveni fibroza pulmonară

Uneori, o încălcare nu poate fi prevenită. Dar poți reduce riscurile. Iată cum se face Fibroza pulmonară:

• renunțați sau nu începeți să fumați;
• evitați fumatul pasiv;
• purtați un respirator atunci când lucrați cu substanțe chimice periculoase.